NICOX (COX) (Securibourse)

par Bobo, mercredi 12 novembre 2008, 08:56 (il y a 5849 jours) @ geraldine
édité par Bobo, mercredi 12 novembre 2008, 09:01

Cercle Finance, le 12/11/08 à 08:26

NicOx: présente une nouvelle analyse sur le naproxcinod.

(CercleFinance.com) - NicOx a annoncé qu’une nouvelle analyse des données recueillies dans l’étude de Mesure Ambulatoire de la Pression Artérielle (MAPA) 104 sur le naproxcinod a été présentée hier aux Scientific Sessions 2008 de l’American Heart Association à la Nouvelle-Orléans, aux Etats-Unis.

Le naproxcinod est le produit à l’étude phare de NicOx et le premier composé de la nouvelle classe des agents anti-inflammatoires Inhibiteurs de Cyclooxygénase Donneurs d’Oxyde Nitrique (CINODs).

’ Cette nouvelle analyse des données de pression artérielle recueillies dans l’étude 104 fait suite aux premiers résultats excellents que nous avons annoncés la semaine dernière pour l’étude 111. Ces deux essais MAPA suggèrent que le profil de pression artérielle sur 24 heures du naproxcinod est amélioré par rapport à celui du naproxène et nous avons hâte de recevoir dans les prochains mois les résultats de l’étude MAPA 112 en cours. ’ a déclaré le Dr. Jacques Djian, Cardiologue et Vice-Président du départegue et Vice-Président du département ’ Translational Medicine ’ de NicOx.

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Finance Plus, le 12/11/08 à 08:30

* NicOx : poursuit ses publications sur naproxcinod, son composé phare, en dévoilant la nouvelle analyse des données recueillies dans l’étude de Mesure Ambulatoire de la Pression Artérielle (MAPA) 104, présentée hier aux Scientific Sessions 2008 de l’American Heart Association à la Nouvelle-Orléans, aux Etats-Unis.
"Cette étude MAPA pilote menée chez des volontaires hypertendus a été conçue pour comparer les profils de pression artérielle sur 24 heures du naproxcinod 750 mg bid et du naproxène 500 mg bid. Le naproxcinod est le produit à l’étude phare de NicOx et le premier composé de la nouvelle classe des agents anti-inflammatoires Inhibiteurs de Cyclooxygénase Donneurs d’Oxyde Nitrique (CINODs)", explique le laboratoire de biotechnologie, qui indique que la pression artérielle systolique (PAS) moyenne des 24 heures a montré une différence de 2,4 mmHg (erreur standard 0,87 mmHg) en faveur du naproxcinod par rapport au naproxène (p=0,007) après 2 semaines de traitement. "Il est intéressant de noter que pour les mesures diurnes (dans les 8 heures suivant la dose du matin), la PAS moyenne des 8 heures a montré une différence de 4,4 mmHg (erreur standard 0,98 mmHg) en faveur du naproxcinod par rapport au naproxène (p<0,0001) après 2 semaines de traitement", ajoute NicOx. "Cette nouvelle analyse des données de pression adonnées de pression artérielle recueillies dans l’étude 104 fait suite aux premiers résultats excellents que nous avons annoncés la semaine dernière pour l’étude 111. Ces deux essais MAPA suggèrent que le profil de pression artérielle sur 24 heures du naproxcinod est amélioré par rapport à celui du naproxène et nous avons hâte de recevoir dans les prochains mois les résultats de l’étude MAPA 112 en cours", pour le Docteur Jacques Djian, Cardiologue et Vice-Président du département "Translational Medicine" de NicOx. Les résultats du troisième essai clinique de phase 3 pour le naproxcinod (l’étude 303) sont attendus d’ici la fin de l’année et la soumission d’un dépôt d’enregistrement d’une "New Drug Application" (NDA) pour le naproxcinod auprès de la Food and Drug Administration américaine (FDA) est prévue mi-2009.

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