» et nicox, ici personne n'en parle...
» est ce que quelqu'un a un conseil concernat nicox>>>
» s'il vous plait !!!

Hello, Geraldine,

pour rechercher un sujet, tu as une fenêtre en haut à droite.
Sinon tu as l'avis le plus récent par Graham, quelques posts en dessous.

salut.

et une analyse graphique:
http://www.cafedelabourse.com/archive/article/nicox-la-formation-du-pull-back-sur-le-su...

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Pour être synthétique :

- Nicox, c'est (ou c'était …) un gros pari spéculatif, comme toutes les biotech. Ce sont des paris que, personnellement, je ne prends pas (securibourse oblige…). Nicox nous a fait la preuve de ce coté spéculatif entre le coté encourageant de certaines études de phase X (statistiquement pas forcément significatives) et les nombreux arrêts de développement de molécules, en passant par la fin d’un partenariat avec un grand groupe pharmaceutique.

- Ce qui a changé récemment, c’est la proximité des résultats de phase 3 du Naproxcinod et le fait que la direction nous abreuve depuis quelques semaines de bonnes nouvelles concernant les résultats de cette étude. Dés lors deux possibilités : la direction ment (ça c'est déjà vu ... de mémoire, la Scor m'a fait perdre pas mal d’argent par le passé.). Par contre, si les infos correspondent à la réalité, Nicox ne devient plus une valeur spéculative, mais au contraire, comme toutes les pharmaceutiques, une valeur défensive.

Concernant ce coté défensif, il est lié au fait que les sociétés pharmaceutiques sont, structurellement, des valeurs de croissance.

A contrario, elles présentent des risques qui n’existaient pas trop du temps ou elles se payaient entre 20 et 25 fois leurs bénéfices : le risque générique, l’extrême vigilance des agences du médicaments concernant les effets secondaires (principe de précaution) (cf l’Acomplia de Sanofi et surtout le désastre du Vioxx de Merck), et la difficulté de développer de nouvelles molécules.

Je suis plutôt enclin a croire en la sincérité de la direction et donc suis positif sur le titre.

Nakama, si tu me lis

Cercle Finance, le 12/11/08 à 08:26

NicOx: présente une nouvelle analyse sur le naproxcinod.

(CercleFinance.com) - NicOx a annoncé qu’une nouvelle analyse des données recueillies dans l’étude de Mesure Ambulatoire de la Pression Artérielle (MAPA) 104 sur le naproxcinod a été présentée hier aux Scientific Sessions 2008 de l’American Heart Association à la Nouvelle-Orléans, aux Etats-Unis.

Le naproxcinod est le produit à l’étude phare de NicOx et le premier composé de la nouvelle classe des agents anti-inflammatoires Inhibiteurs de Cyclooxygénase Donneurs d’Oxyde Nitrique (CINODs).

’ Cette nouvelle analyse des données de pression artérielle recueillies dans l’étude 104 fait suite aux premiers résultats excellents que nous avons annoncés la semaine dernière pour l’étude 111. Ces deux essais MAPA suggèrent que le profil de pression artérielle sur 24 heures du naproxcinod est amélioré par rapport à celui du naproxène et nous avons hâte de recevoir dans les prochains mois les résultats de l’étude MAPA 112 en cours. ’ a déclaré le Dr. Jacques Djian, Cardiologue et Vice-Président du départegue et Vice-Président du département ’ Translational Medicine ’ de NicOx.

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Finance Plus, le 12/11/08 à 08:30

* NicOx : poursuit ses publications sur naproxcinod, son composé phare, en dévoilant la nouvelle analyse des données recueillies dans l’étude de Mesure Ambulatoire de la Pression Artérielle (MAPA) 104, présentée hier aux Scientific Sessions 2008 de l’American Heart Association à la Nouvelle-Orléans, aux Etats-Unis.
"Cette étude MAPA pilote menée chez des volontaires hypertendus a été conçue pour comparer les profils de pression artérielle sur 24 heures du naproxcinod 750 mg bid et du naproxène 500 mg bid. Le naproxcinod est le produit à l’étude phare de NicOx et le premier composé de la nouvelle classe des agents anti-inflammatoires Inhibiteurs de Cyclooxygénase Donneurs d’Oxyde Nitrique (CINODs)", explique le laboratoire de biotechnologie, qui indique que la pression artérielle systolique (PAS) moyenne des 24 heures a montré une différence de 2,4 mmHg (erreur standard 0,87 mmHg) en faveur du naproxcinod par rapport au naproxène (p=0,007) après 2 semaines de traitement. "Il est intéressant de noter que pour les mesures diurnes (dans les 8 heures suivant la dose du matin), la PAS moyenne des 8 heures a montré une différence de 4,4 mmHg (erreur standard 0,98 mmHg) en faveur du naproxcinod par rapport au naproxène (p<0,0001) après 2 semaines de traitement", ajoute NicOx. "Cette nouvelle analyse des données de pression adonnées de pression artérielle recueillies dans l’étude 104 fait suite aux premiers résultats excellents que nous avons annoncés la semaine dernière pour l’étude 111. Ces deux essais MAPA suggèrent que le profil de pression artérielle sur 24 heures du naproxcinod est amélioré par rapport à celui du naproxène et nous avons hâte de recevoir dans les prochains mois les résultats de l’étude MAPA 112 en cours", pour le Docteur Jacques Djian, Cardiologue et Vice-Président du département "Translational Medicine" de NicOx. Les résultats du troisième essai clinique de phase 3 pour le naproxcinod (l’étude 303) sont attendus d’ici la fin de l’année et la soumission d’un dépôt d’enregistrement d’une "New Drug Application" (NDA) pour le naproxcinod auprès de la Food and Drug Administration américaine (FDA) est prévue mi-2009.

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inattendue et fort intéressante:

http://www.bloomberg.com/apps/news>pid=20601202&sid=a1SopTwGBoWM&refer=healt...

News à mettre en regard des chiffres de ce matin:

Dans cette étude conçue pour comparer les profils de pression artérielle sur 24 heures du naproxcinod 750 mg bid et de l'anti-inflammatoire générique naproxène 500 mg bid, la pression artérielle systolique (PAS) moyenne des 24 heures a montré une différence de 2,4 mmHg (erreur standard 0,87 mmHg) en faveur du naproxcinod par rapport au naproxène (p=0,007) après 2 semaines de traitement.

Pour les mesures diurnes (dans les 8 heures suivant la dose du matin), la PAS moyenne des 8 heures a montré une différence de 4,4 mmHg (erreur standard 0,98 mmHg) en faveur du naproxcinod par rapport au naproxène (p<0,0001) après 2 semaines de traitement", indique NicOx.

4,4 millimètres de mercure: ce chiffre est important alors que certains investisseurs étaient jusqu'à présent très sceptiques à l'égard de la pertinence clinique de la différence moyenne de pression artérielle de 2 millimètre de mercure constatée dans les précédents essais cliniques.

"De notre point de vue, les nouvelles données montrent que le différentiel de 4,4 mmHg entre les deux médicaments est irréfutablement cliniquement pertinent", commente Piper Jaffray. Le broker estime que de nouvelles analyses viendront confirmer sa supériorité du profil de pression artérielle du naproxcinod sur le naproxen au cours des tout prochains mois. Piper Jaffray maintient ainsi sa recommandation « Achat » sur NicOx. Son objectif de cours est fixé à 15,6 euros

BREF ..... A mes yeux, la possibilité de dépasser à terme les 2 milliards de $ de CA avec le Naproxcinod devient de plus en plus probable... et 3-4 milliards de $ ne me semblent pas du tout hors de portée si la commercialisation se fait avec un partenaire puissant et motivé.... et si je vois juste c'est pas 15,6 euros qu'il faut viser comme Piper Jaffray mais plutot 75-300 euros à LT... à moins d'une OPA à CT/MT (mais j'ose espérer bien au dessus des 30 euros )

Au cours actuel sous les 10 euros on price AMHA un CA sur le Naproxcinod TRES INFERIEUR au 1 milliard de $ officiellement visé par le management de COX (et on price le reste du pipe pour du beurre)... d'où mon enthousiasme pour cette étude et surtout les derniers chiffres qui différencient de manière parfaitement nette le Naproxcinod de ses concurrents.

N.